Induction de l’ovulation chez la jument avec la léciréline, essai comparatif avec le traitement de référence, l’hCG (human Chorionic Gonadotrophin)

Induction of Ovulation in Mares with a Single Intravenous Injection of Lecirelin at a Dose of 200 µg, Comparative Study with the Gold Standard, hCG (Human Chorionic Gonadotrophin)

Interne clinique des équidés, Campus Normand de l’EnvA

Résumé

L’hCG est la molécule de référence pour induire l’ovulation chez la jument, mais une immunisation à partir de 2 injections est connue. Les agonistes GnRH offrent une alternative efficace, mais leur protocole est contraignant (buséréline) ou leur spécialité ne possède pas d’AMM vétérinaire (triptoréline). La léciréline, avec une AMM vétérinaire, montre des résultats prometteurs en injection unique. L’objectif de cette étude est de tester si l’injection intraveineuse de 200 μg de léciréline peut être une alternative à celle de 1 500 UI d’hCG. Nous avons comparé les délais d’ovulation chez 42 juments sur 156 cycles.

L’étude ne prouve pas l’équivalence d’une injection de 200 µg de léciréline en comparaison à 1500 UI d’hCG pour induire l’ovulation. De nombreuses ovulations précoces (0-36 heures) ont suivi l’injection de léciréline (48 %) et d’hCG (73 %), possiblement en raison du protocole utilisé. Le taux d’ovulations tardives est important pour la léciréline (36 %) et significativement différent de celui de l’hCG (12 %). La plupart des ovulations se produisent entre 24 et 36 heures (léciréline 41 %, hCG 61 %), résultant en des taux de gestation précoce élevés (léciréline 68 %, hCG 54 %) sans différence significative.

D’autres doses et voies d’administrations pourraient être testées pour pallier au taux important d’échecs. La léciréline, simple d’utilisation et respectant la cascade, mérite une attention approfondie.

Abstract

hCG is the reference molecule for inducing ovulation in mares, but immunisation can occur after as few as two injections. GnRH agonists offer an effective alternative, but their protocols are either restrictive (as with buserelin) or the product does not have veterinary marketing authorisation (as with triptorelin). Lecirelin, which does have veterinary authorisation, shows promising results with a single injection. The aim of this study was to test whether an intravenous injection of 200 μg of lecirelin could be an alternative to 1,500 IU of hCG. We compared ovulation timing in 42 mares over 156 cycles.

The study does not prove the equivalence of a 200 μg lecirelin injection compared to 1,500 IU hCG for inducing ovulation. Many early ovulations (0-36 hours) occurred after lecirelin (48%) and hCG (73%) injections, possibly due to the protocol. The rate of late ovulations was high for lecirelin (36%) and significantly different from that of hCG (12%). Most ovulations occurred between 24-36 hours (lecirelin 41%, hCG 61%), resulting in high early pregnancy rates (lecirelin 68%, hCG 54%) with no significant difference.

Other doses and routes of administration could be tested to address the high failure rate. Lecirelin, which is easy to use and complies with the cascade, deserves further attention.